美国生物科技公司 CiVi Biopharma 宣布完成近亿美元授权交易

2024年10月22日，美国生物科技公司CiViBiopharma宣布完成近亿美元授权交易，将旗下产品Aurlumyn?授权给SERBPharmaceuticals。易凯资本担任CiViBiopharma的独家财务顾问，并继续负责公司后续产品管线的对外合作。

Aurlumyn?简介

Aurlumyn?是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，此前已获得了FDA优先审查和孤儿药资格认定，并于2024年2月获得FDA批准上市，用于治疗成年人的严重冻伤，是该适应症领域全球首个获得FDA批准的创新疗法。

合作详情

根据授权协议，CiViBiopharma将授予SERBPharmaceuticals全球范围内独家商业化Aurlumyn?的权利。CiViBiopharma将获得预付款、里程碑付款以及销售提成。此次合作将使Aurlumyn?的商业潜力最大化，并为全球冻伤患者提供亟需的治疗方案。

CiViBiopharma首席执行官ShalJacobovitz的声明

"Aurlumyn?将成为全球治疗冻伤的黄金标准。此次合作的达成将扩大双方在各自领域的优势地位，公司也将更加专注于推进旗下小核酸领域多款高价值管线的全球开发，为全球患者提供更好的创新疗法。"

易凯资本执行董事方洋博士的声明

"CiViBiopharma凭借独特的技术平台，以未满足的临床需求为导向，开发新一代创新产品。此次合作的达成体现了公司技术平台的全球竞争力。同时公司小核酸领域多款重磅产品已推进至临床阶段，最快管线已完成全球临床II期，并获得全球多家知名产业方的青睐，相关合作也在深度推进中。非常期待公司的创新产品可以早日惠及全球患者。"

关于CiViBiopharma

CiViBiopharma是一家开发创新药物的美国生物科技公司，公司的核心成员由多位国际背景的行业资深人士组成，平均产业经验超过20年，曾领导Santaris的LNA反义药物平台的成功开发。公司股东包括RocheVentures，BoxerCapital，TangCapital，RACapital等多家知名国际医疗专业投资机构。

关于SERBPharmaceuticals

SERB是一家全球特种制药公司，是急性护理基本药物的领先供应商，公司旗下拥有多种急救护理和罕见疾病药物产品组合，为临床医生、医疗系统和政府提供支持。